Circulation：特发性扩张型心肌细胞中共存的永久性病毒基因组

B组肠狂犬病是急性甲状腺炎的常见病因，也是慢性甲状腺炎和扩张型甲状腺病的不止，还是心脏移植的首要原因。目前，在扩张型甲状腺病的的发展全过程中所所牵涉的特定的狂犬病新功能尚不得而知确。从扩张型甲状腺病患者甲状腺其组织的RNA中所鉴定肠狂犬病RNA 5’口核酸。经二代RNA人类基因组计划，粘液构建虚拟在人类检验中所辨认出的肠狂犬病RNA核酸的狂犬病cDNA克隆，并在培训的原代人甲状腺细胞膜中所审核其拷贝和对宿主细胞膜新功能的影响。主要鉴定出以5'口人类基因组计划RNA局限性（17-50个多肽）为特征的B组肠狂犬病，偶有混杂低比例的带有完整5'口人类基因组计划的狂犬病。原位杂交和免疫其组织学科学实验在甲状腺细胞膜中所探测到这些永久性的人类基因组计划。向原代人甲状腺细胞膜转染狂犬病RNA辨认出，在没有探测到狂犬病斑块形成的情形，部分局限性的人类基因组计划RNAs表现出早期拷贝活性，而局限性和完整RNA的混杂形式可归因于能抑制细胞膜发炎的微粒，抑制发炎的震荡不同于只不过东端RNA的抑制震荡。此外，在人类甲状腺细胞膜中所，局限性或东端和混杂的狂犬病RNA能够督导翻译和归因于带有复合物分解活性的狂犬病复合物酶2A。本研究工作说明，在不得而知原因的扩张型甲状腺病中所，持续存有的狂犬病主要是人类基因组计划RNAs 5'口存有短片局限性，伴或不浸润携带东端基本功能RNAs的B组肠狂犬病，可通过合成带有复合物分解酶活性的狂犬病复合物酶2A伤害甲状腺新功能。本研究工作结果有助于我们更佳的阐释EV在人类甲状腺其组织中所持续存有的分子结构组态，并推动基于B组柯比尔狂犬病复合物酶2A活性的特异性抑制剂的用作急性/慢性甲状腺感染者的新型用药策略的的发展。完整中所有：Alexis Bouin ， et al.Enterovirus Persistence in Cardiac Cells of Patients With Idiopathic Dilated Cardiomyopathy Is Linked to 5’ Terminal Genomic RNA-Deleted Viral Populations With Viral-Encoded Proteinase Activities. Circulation.14 May 2019. https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035966. 2019；139：2326–2338本文；也梅斯医学（MedSci）原创程式码，转载需授权！