几十年来，抗药连续性超级大肠杆菌一直威胁着人类所的健康，由于缺乏新的青霉素，这种情况将可能会变得以致于，但如果我们能改变外科手术抗药连续性连续性大肠杆菌感染者的方法，通过体能训练EVA的蛋白来杀临终时这些轻而易举，而不是依赖青霉素，那么这种称之为寄主载体连续性防御的新型方式而毕竟就能协助解决青霉素的抗药连续性连续性关键问题。
青霉素抗药连续性连续性急剧引起了世界连续性公共服务的中长期关注领域，来自英国政府的一份年度报告显示，世界连续性每年分之一有70万人临终时于抗药连续性连续性大肠杆菌引起的感染者，若不能及时他的政府，世界连续性临终时亡的人数可能可能会上升至1000万，这或将给世界连续性经济造成80万亿美元的伤亡。当然，抗药连续性连续性在美国也是一个比较严重的关键问题，每年有至少2.3万人因多重抗药连续性连续性传染病的感染者而临终时亡，而且因此每年可能会花费550亿美元，威胁美国人群的无端是耐甲氧西林金黄色链球菌(MRSA)、耐碳青霉烯碱肠杆菌科(CRE)和艰难芽孢。
如今，学术研究医护人员即将学术研究试图找出动物寄主EVA里面否存在相同系数在对感染者产生反应上最重要更为重要主角，学术研究医护人员借助于感染者激素模型同步进行学术研究，有助于找出寄主EVA里面的特色或系数，并以其为途径加强寄主EVA击退微生物的病原体，学术研究医护人员辨认出了一种原是Spi-C的相同系数，该基因在人类所所有蛋白里面都可能会表达。
载体更为重要作用寄主系数
学术研究医护人员辨认出了多种寄主EVA系数在大肠杆菌感染者全过程里面最重要更为重要主角，同时这也让他们开始调查报告寄主EVA的病原体击退大肠杆菌感染者的化学键机制，系统地学术研究寄主EVA击退微生物的免疫细胞或能协助合作开发一种原是寄主定向连续性药剂（HDT，host-directed therapy），这种药剂是学术研究医护人员近10年以来指出的一种新型外科手术伎俩。
寄主定向连续性药剂的目的是加强并可视寄主除去微生物的病原体，而这不依赖于抗真菌药剂，通过载体更为重要作用寄主EVA系数并应用青霉素药剂，HDT就能协助有效击退抗药连续性连续性微生物的感染者。HDT药剂除此以外了一整套外科手术方法，其能加强寄主击退微生物的病原体，同时还能必要措施寄主不致病原体的损伤，HDTs除此以外一种蛋白药剂，即将相同的骨髓蛋白群诸如寄主EVA里面来公共服务EVA再次出现过度的病原体及组织损伤，而另一种HDT药剂则除此以外借助于非感染者连续性疾病的药剂来同步进行外科手术，比如他奎药剂和布洛芬来减缓EVA击退感染者的病原体。学术研究者引述，将HDTs与抗真菌药剂合组使用或能有效外科手术多种抗药连续性连续性的微生物，尤为是结核分枝杆菌。
外科手术感染者的个连续性化药剂
在过去10年里，学术研究医护人员在寄主系数领域得到了多项学术研究进展，方面学术研究进展或有望协助合作开发出新型的外科手术连续性方式而，其里面一种方式而就是空无药剂，如今学术研究医护人员系统地阐明了Spi-C在大肠杆菌感染者里面扮演的更为重要主角，Spi-C对于脾脏里面相同蛋白群体的发育至关重要，其能够调控EVA里面的铁质备份，而铁质对于红蛋白里面一氧化碳的运送至关重要。
在大肠杆菌感染者此后，大肠杆菌能够铁质离子来同步进行生长，因此，如果能够改变Spi-C基因的活连续性，学术研究医护人员毕竟就能剥夺大肠杆菌所能够的更为重要营养物质，从而阻碍大肠杆菌对寄主EVA的感染者。在最近刊发的一篇学术研究年度报告里面，学术研究医护人员阐明了铁质在寄主蛋白里面的效应，以及其如何与寄主系数相互更为重要作用。
在激素EVA里面，学术研究医护人员检测了寄主系数Spi-C的更为重要主角，他们将大肠杆菌的组分注射到激素EVA里面，希望能够在激素发生显然感染者此后诱发激素EVA相应的改变。中期学术研究相比较，当借助于大肠杆菌组分处理激素后，寄主系数在激素多个循环系统里面都处于活连续性状态，这种触发更为重要作用在寄主防御全过程里面最重要更为重要主角，学术研究者辨认出，无法控制Spi-C活连续性可能会增加小尺码蛋白质的释放出来，从而促成寄主EVA击退微生物的防御力，小尺码蛋白质的改变毕竟就能必要措施寄主不致击退感染者全过程里面过度炎症的发生。
学术研究医护人员认为，将载体更为重要作用微生物的药剂转向寄主定向连续性药剂毕竟对于后期合作开发外科手术抗药连续性连续性大肠杆菌感染者的新型空无药剂至关重要。
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