病原体对抗细胞内病毒的一种新机制

来自普渡大学，中国农业大学，加州理工学院的数据分析执法人员发表了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的篇文章，提出了HIV结盟细胞内病原体的一种新方法：能用一种称为新生儿Fc介导（NeonatalFcreceptor,FcRn）的抗病毒蛋白，HIV能转回被感染者的细胞发挥作用。这一数据分析实质性公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）时尚杂志上。

领袖这项数据分析的是普渡大学华裔地质学家李大泽博士，李大泽数据分析组主要为生病原体分子抗病毒机制相关领域的数据分析，曾获得过许多这方面的新实质性，发表PNAS，NatureBiotechnology等多书评。篇文章的另外一位通讯作者是来自加州理工学院的PamelaJ.Björkmanc。

流感病原体能感染者呼吸道上皮细胞表面，一旦转回细胞，这些病原体就会袭击遗传信息载体：DNA，拷贝自己的RNA，产生来得多的病原体。IgG是抵御病原体的主要防线，能通过人体抗病毒系统结盟病原体，避免病原体引发疾病。

在这书评中，数据分析执法人员提出了一种流感血凝素甲基化单克隆HIV：Y8-10C2（Y8）的细胞内结盟病原体的新机制，这种HIV只有在酸性环境污染下才具有结盟病原体的活性，数据分析执法人员注意到了这一HIV作用活性需要为了让新生儿Fc介导FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能转回被感染者的细胞内，关闭病原体的镜像。

进一步的数据分析注意到缺失FcRn的肠道，即使发挥作用病原体甲基化IgG，也不能有效的击退流感病原体感染者，但是正常的肠道可以。但是如果是在细胞内结盟病原体感染者，那么就不必FcRn这种抗病毒蛋白。

这项数据分析将有助于来得好的解析HIV如何，以及在哪里结盟病原体，这对于设计新型来得有效的抗病毒，以及以HIV为基础的治疗具有重要的意义。

除了这项数据分析以外，李大泽数据分析组上周早期还接连发表了两书评，解析与疾病相关的蛋白（可简化消化道抗病毒提纯的混合蛋白，部署性传播疾病的胎盘蛋白）数据分析最新进展。

编辑： jiang